智能人源化设计
采用深度学习和同源分析，识别并优化非人源抗体序列
首页 / CRO药物研发服务 / 干湿结合的计算解决方案
tyc1286太阳成集团AIDD/CADD团队致力于针对不同类型药物分子提供干湿结合的解决方案，充分利用tyc1286太阳成集团计算与实验的双重优势，为药物研发的各个阶段提供高效优化路径。通过多种计算策略筛选和优化潜在药物分子，借助各种实验手段对计算结果进行验证，同时以实验结果对计算策略与AI模型进行针对性优化。
模拟体系原子确定
各部分力场参数准备
动力学模拟配置
利用RNA动力学模拟理解MOA
建立结合位点和姿势预测方式
结合实验数据与预测结合姿势，建立基于MD轨迹的指标与亲和力的关系
了解系统的动态
细化MD模拟条件
基于结构研究作用机制（MOA）
持续改进模拟条件
整合已知信息到新化合物设计中
使用已建立的指标-亲和力关系评估
结合姿势和亲和力
模拟体系原子确定
各部分力场参数准备
动力学模拟配置
利用RNA动力学模拟理解MOA
建立结合位点和姿势预测方式
结合实验数据与预测结合姿势，建立基于MD轨迹的指标与亲和力的关系
了解系统的动态
细化MD模拟条件
基于结构研究作用机制（MOA）
持续改进模拟条件
整合已知信息到新化合物设计中
使用已建立的指标-亲和力关系评估
结合姿势和亲和力
全面RNA-靶点结构分析
药物可结合位点识别
热力学与动力学结合特征分析
高精度结合亲和力计算
基于增强动力学模拟的相互作用分析
RNA-靶点特异性评估
RNA构象探索
配体识别机制理解
变构调节分析
AI驱动配体设计
AI增强的虚拟筛选
AI/ML模型的可成药性预测与优化
通过VIVA抗体设计平台的抗体人源化方案，对于鼠源抗体进行设计改造，实现抗体在分子和细胞水平上均保持活性。
交付的4个人源化抗体在分子水平上保持活性，其中1个人源化抗体在分子和细胞水平上均保持活性。
接近100%的抗体人源化成功率。
多靶点多种需求下亲和力微调
保持亲和力的CDR突变实现专利突破
对抗体的氧化、脱酰胺、蛋白水解、糖基化和异构化等方面进行风险评估
按客户需求改善了粘度、聚集性、溶解度、胶体特性等理化性质
设计的突变提高了一个双靶抗体对抗原A的亲和力，降低其与抗原B之间的亲和力差异
AI辅助构建目标多肽DEL库
结合FEP计算提取与精修DEL命中多肽
蛋白-多肽对接
结合亲和力计算
分子动力学模拟
相似性搜索
药效团建模
2D/3D-QSAR建模
基于口袋的多肽从头生成
基于锚点的环肽生成
多肽结构预测
蛋白-多肽复合物的动态行为模拟
氨基酸修饰
多样化成环策略选择
二硫键成环
硫醚键成环
碳氢化合物钉合
点击化学成环
结合亲和力与稳定性评估
聚合物偶联
Caco2回归模型
RRCK回归模型
PAMPA回归模型
模拟胃液半衰期预测分类模型
模拟肠液半衰期预测分类模型
AI生成连接子
AI增强虚拟筛选: 基于tyc1286太阳成集团独有连接子库
领先的自研PPI打分系统
基于AI模型与MD模拟的优化
结合E2和泛素的综合判断
针对多种结合伴侣优化
结合tyc1286太阳成集团结合物和连接子合成优的持续改进设计策略
口袋识别
结合物优化
结合物连接基团设计
连接位点确定
长度、柔性和连接基团类型优化
连接物设计
三元复合物的建模
三元复合物稳定性评估
SAR分析
降解活性预测优化
细胞通透性预测优化
PK/PD和ADMET预测优化
高性能评分系统
基于AI和动力学模拟的对接后优化
整合E2和泛素的增强PPI模型
